Nailbey Mah. Kazım Efendi Sokak. 11/A Merkez/Elazığ yonetim@elazigeczaciodasi.org.tr 0424 238 80 80

İmatinib Etkin Maddeli İlaçların Reçetelendirilmesi ve SUT Koşulları Hakkında SGK Görüşü


Türk Eczacıları BirliÄŸi (TEB) tarafından Odamıza gönderilen 10/04/2026 tarihli ve 7327 sayılı yazı ile, İmatinib etken maddeli ilaçların SaÄŸlık Uygulama TebliÄŸi (SUT) geri ödeme koÅŸulları hakkında Sosyal Güvenlik Kurumu'nun (SGK) güncel görüÅŸü paylaşılmıştır.  

BilindiÄŸi üzere TEB tarafından SGK'ya; KÜB deÄŸiÅŸikliÄŸi öncesinden bu yana İmatinib tedavisi alan ve ilk tanısı Philadelphia (Ph) kromozomu pozitif olup tedavi altında negatifleÅŸen KML hastalarının, tedavilerine devam edip edemeyeceÄŸi hususunda görüÅŸ sorulmuÅŸtur.  

Kurum tarafından Birliğimize iletilen resmi cevap yazısında konuya şu şekilde açıklık getirilmiştir:

• SaÄŸlık Uygulama TebliÄŸi'nin 4.2.14.C maddesinin (d) bendine göre İmatinib; tıbbi onkoloji veya hematoloji uzman hekimlerinden en az birinin yer aldığı, en fazla 6 ay süreli saÄŸlık kurulu raporu ile bu uzman hekimler tarafından reçete edilir.  

• SUT Eki (Ek:4/D) "Hasta Katılım Payından Muaf İlaçlar Listesi"nde yer alan antineoplastik ilaçlar için SaÄŸlık Bakanlığı Endikasyon Dışı Genelge ve Kılavuzuna uyulması gerekmektedir.  

• Hâlihazırda bu ilaçların KÜB/KT (Kısa Ürün Bilgisi / Kullanma Talimatı) yenilenmesi sırasında, "İlk tanısı Philadelphia kromozomu pozitif kronik miyeloid lösemi (KML) olan ancak tedavi ile Philadelphia kromozomu negatif hale gelen kronik/akselere/blastik faz kronik miyeloid lösemi hastalarında" ifadesi endikasyon bilgilerinden tamamen çıkarılmıştır.  

• Ph kromozomu pozitif olan ve mevcut KÜB endikasyonu dâhilinde tedaviye baÅŸlayan hastalar tedavilerine sorunsuz bir ÅŸekilde devam edebilirler.  

• SUT'un 4.1.4 "Reçetelere yazılabilecek ilaç miktarı" baÅŸlıklı maddesi gereÄŸince, onaylanmış endikasyon dışındaki her türlü kullanım için (tedaviyle Ph deÄŸeri negatifleÅŸen durumlar dâhil) SaÄŸlık Bakanlığı'ndan mutlaka "Endikasyon Dışı İlaç Kullanım Onayı" alınması gerekmektedir.  

MeslektaÅŸlarımızın İmatinib etken maddeli ilaç reçetelerini (Glivec vb.) karşılarken olası kesintileri önlemek amacıyla, güncel endikasyon dışında kalan (örneÄŸin Ph negatifleÅŸen) durumlar için hastanın SaÄŸlık Bakanlığı onayının bulunup bulunmadığına dikkat etmeleri büyük önem taşımaktadır.

İlgili SGK resmi görüÅŸ yazısı ekte bilgilerinize sunulmuÅŸtur.

Tüm meslektaÅŸlarımızın bilgisine önemle sunarız.

 


 
17 Nisan 2026     Okunma Sayısı : 15