TÄ°TCK DUYURULARI
İlaç Firmalarının Dikkatine
BilindiÄŸi üzere ruhsat sahibi firmaların Ä°laç Takip Sistemi (Ä°TS) paydaÅŸ ekranlarında "Aylık Arz ve Maksimum Üretim Kapasitesi" veri giriÅŸ alanları oluÅŸturulmuÅŸtur. Ruhsat sahibi firmalar tarafından ruhsatına sahip oldukları her bir ilaç için Ä°TS portalden ilgil...
İlaç Geri Çekme
Bölükbaşı Ä°laç Sanayi ve Ticaret Ltd. Åžti.’nin ruhsatına sahip olduÄŸu “Optimaven 50g/240ml Oral Süspansiyon” adlı ürünün ekli listede bulunan serilerine yapılan inceleme ve analizler sonucu uygun bulunmaması nedeniyle 19 Kasım 2015 tarihli ve 29...
ECZACI PAYDAÅžLARIMIZIN DÄ°KKATÄ°NE
11.08.2022 tarihi saat 23.59 itibariyle Reçetem Bilgi Sistemi üzerindeki eczane paydaÅŸlarının GLN ve ÅŸifre ile giriÅŸi sonlanacak olup, diÄŸer giriÅŸ yöntemleri ile giriÅŸ saÄŸlanmaya devam edilecektir. Ä°lgililere duyurulur.
İlaç Geri Çekme
Bölükbaşı Ä°laç Sanayi ve Ticaret Ltd. Åžti.’ye ait tesiste Kurumumuzca yapılan denetim neticesinde, tesiste üretilen “Optimaven 50g/240ml Oral Süspansiyon” adlı ürünün ekli listede bulunan serilerine 19 Kasım 2015 tarihli ve 29537 sayılı Resm...
Tüm Eczacılarımızın Dikkatine
Serbest eczanelere ait 2021 yılı KDV hariç hasılat bilgilerinin 08.05.2022 tarihine kadar Ä°laç Takip Sistemine giriÅŸ yapılması duyurulmuÅŸtu. Bu tarihe kadar veri giriÅŸi yapmayan eczacılarımızın Ä°TS’ye eriÅŸimleri engellenmiÅŸ olup, 13.05.2022 tarihine kadar Ä°TS’ye hasıl...
TÜRKİYE İLAÇ VE TIBBİ CİHAZ KURUMU ECZACI KADROLARINA 657 SAYILI DEVLET MEMURLARI KANUNUNUN 74'ÜNCÜ MADDESİ UYA...
TÜRKÄ°YE Ä°LAÇ VE TIBBÄ° CÄ°HAZ KURUMU ECZACI KADROLARINA 657 SAYILI DEVLET MEMURLARI KANUNUNUN 74'ÜNCÜ MADDESÄ° UYARINCA KAMU KURUM VE KURULUÅžLARINDAN YAPILACAK NAKLEN ATAMA Ä°ÅžLEMLERÄ°NE Ä°LÄ°ÅžKÄ°N USUL VE ESASLAR EK DOSYA İÇİN TIKLAYINIZ
TÃœM ECZACILARIMIZIN DÄ°KKATÄ°NE
Türkiye Ä°laç ve Tıbbi Cihaz Kurumu tarafından bugün (07.04.2022) yayımlanan duyuru ile, Eczacılar ve Eczaneler Hakkında Yönetmelik’in 16’ncı maddesi gereÄŸince serbest eczanelerin 2021 yılı KDV hariç hasılat bilgileri, Ä°laç Takip Sistemi (Ä°TS) üzerin...
Tüm Resmi Kurum Ve Firmaların Dikkatine
Analiz ve Kontrol Laboratuvarları Dairesi BaÅŸkanlığı’na gönderilen numunelerin kabulü, PR10/KYB Numune Kabul Kriterleri Prosedürü’ne göre yapılmaktadır. Güncellenen PR10/KYB Numune Kabul Kriterleri Prosedürü ektedir. Ä°lgililere ilanen duyurulur. ...
İlaç Geri Çekme
Abbott Laboratuarları Ä°th. Ä°hr. ve Tic. Ltd. Åžti.’nin ithal ettiÄŸi ekli listedeki ürünlere ruhsat sahibi firmanın talebine istinaden 19 Kasım 2015 tarihli ve 29537 sayılı Resmi Gazete’de yayımlanan “Geri Çekme YönetmeliÄŸi”ne göre 1. sınıf A seviyesin...
İLAÇ TAKİP SİSTEMİ (İTS) PAYDAŞLARI/YAZILIM FİRMALARI İÇİN ÖNEMLİ DUYURU
Ä°laç Takip Sistemi (Ä°TS) veritabanı çalışmaları kapsamında, paydaÅŸların kullandığı servislerde deÄŸiÅŸiklik yapılarak mevcut SOAP servislerinin RESTAPI servisine dönüÅŸtürülmesi planlanmaktadır. Kullanılacak yeni servis yapısını açıklayan dokümanlarhttps://...
İLAÇ FİRMALARININ DİKKATİNE
BilindiÄŸi üzere BeÅŸeri Tıbbi Ürünler Ruhsatlandırma YönetmeliÄŸi 11.12.2021 tarih ve 31686 sayı ile Resmi Gazete’de yayımlanmıştır. Ä°lgili Yönetmelik kapsamında yer alan alerjen ürünlerin ruhsat baÅŸvurularının deÄŸerlendirilmesine yönelik iÅŸ ve iÅŸlem...
İl Sağlık Müdürlüğü EBS-ESY Kullanıcıları
EBS-ESY sistemi için geçici süre ile açılan “onlineislemler.titck.gov.tr” adresi kapatılmış olup iÅŸlemler “ebs.titck.gov.tr” adresi üzerinden gerçekleÅŸtirilmektedir. Ä°l saÄŸlık kullanıcılarının karşılaÅŸtığı sistemsel sorunları b...
Tüm Sağlık Kuruluşlarının Dikkatine
Onfarma Ä°laç San. Ltd. Åžti’nin ruhsatına sahip olduÄŸu “Atropin Sülfat Onfarma 0,25mg/1ml Enjeksiyonluk Çözelti” adlı ürünün 1004, “Atropin Sülfat Onfarma 1mg/ml Enjeksiyonluk Çözelti” adlı ürünün 1007, “Atropin S&...
Klinik Araştırma Taraflarının Dikkatine
Kurumumuzun Dünya SaÄŸlık Örgütü tarafından listelenen otoriteler arasında yer alabilmesi çalışmaları kapsamında 13/04/2013 tarih ve 28617 sayılı Resmi Gazete’de yayımlanan Ä°laç ve Biyolojik Ürünlerin Klinik AraÅŸtırmaları Hakkında Yönetmelikte deÄŸiÅ...
İlaç Geri Çekme
Farmalas Ä°laç San. ve Tic. Ltd. Åžti.”nin ruhsatına sahip olduÄŸu “Ä°nfladox 8 mg / 2ml Enjeksiyonluk Çözelti İçeren Ampul” adlı müstahzarın 20020501 (SKT:01/2022) parti numaralı numunelerinin yapılan inceleme ve analizler sonucunda uygun bulunmaması nedeniyle 19 K...